En las instalaciones del Centro de Formación de la Cooperación Española de La Antigua Guatemala se han dado cita funcionarios de los ministerios de salud de los países de Centroamérica y República Dominicana con motivo de participar en el Taller para la Evaluación y Regulación de Medicamentos Biológicos y Biotecnológicos el que se desarrolla del 18 al 22 de julio del presente año.

Del 7 al 10 de junio del presente se realizó en Ciudad Guatemala el taller regional para la revisión y adopción de las normas que regulan la calidad de los medicamentos.
Expertos de la región, pertenecientes a los ministerios de salud de los países de Centroamérica y República Dominicana, elaboraron el documento de propuesta de mejora para la normativa en bioequivalencia, buenas prácticas de manufactura y buenas prácticas de almacenamiento de medicamentos, para su adopción por parte de los países.

Luego de concluida la reunión que mantuvieron la semana pasada en la Ciudad de Guatemala los miembros de la Comisión Técnica Subregional de Medicamentos (CTSM) se concluyó con la elaboración del plan de trabajo 2011, así como acuerdos y compromisos orientados a mejorar el acceso medicamentos de calidad para la población Centroamericana.

Con el propósito de avanzar hacia la mejora en el acceso a medicamentos para la población de los países de Centroamérica y de República Dominicana, los días 2, 3, y 4 de febrero del presente, estarán reunidos en la Ciudad de Guatemala los miembros de la Comisión Técnica Subregional de Medicamentos (CTSM).